代谢综合症可增加原发性抗磷脂综合症患者发生动脉事件的风险

新陈代谢遗传性是病症效磷脂遗传性病症引发血管壁事件的一个独立凶险因素

在全球范围内，新陈代谢遗传性（MetS）是一个主要的公共卫生问题。据报道，在病症效磷脂遗传性（APS）病症中会，MetS的患病率也很颇高。由于MetS和APS在激起内皮细胞功能障碍和增加血栓形成上有相似之处，使得2种疾病共存的病症的体现有可能不同也有可能加重。迄今此类文献报道均一由此可知且APS病症的MetS患病率颇高。针对这种情况来自巴西利马大学的Rodrigues CE等科学研究人员进行时了一项科学研究来评价MetS在病症APS病症中会的临床显著性，科学研究结果刊发在2012年10月的《关节炎病患与科学研究》（Arthritis Care Wild Research）杂志上。科学研究发现，MetS可以增加APS病症患血管壁事件的风险。 该科学研究为一项回顾性直角科学研究。本科学研究共入组71由此可知病症APS患者和73由此可知平均年龄与性别相匹配的身体健康比对。血浆采样用来推算出胆固醇、Lp（a）、、血清、促甲状腺激素、游离T4、红细胞沉降率、C化学反应蛋白和尿酸。应用国际糖尿病该协会标准确诊MetS，并使用稳态模型评价指标具体血清抵御。 科学研究结果发现，MetS患病率为33.8%，对病症APS病症化脓性APS病症的全面比较阐明前者有低引发频带的血管壁事件 （79.2% 比42.6%; P= 0.003）、中风（29.2% 比 2.1%; P=0.002）和阳性狼疮效凝效体（95.8% 比76.6%; P=0.049）。另外，有MetS的病症APS患者，正如预计那样，有低的心血管患病率凶险因素。多变量研究显示，在病症APS中会只有MetS与血管壁事件独立关的（p=0.037）。 科学研究结果表明，病症APS与MetS共存似乎可以鉴别有低血管壁事件风险的病症亚群。MetS有可能会加重已经存在的病症APS的内皮异常状态。

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出版人： liuchengcheng