Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K通路诱导
2021-12-06 11:31 来源：六盘水男科医院
辨认很低PI3K自营活性的癌症对于PI3K酶抑制剂的病人并不需要和临床实验的准入名额至关重要。波形自营活性的评核必须慎重考虑内异质性和多重调控点。
Stopsack等建立了一种新的、机械化的方式，通过使用自定义启发式计量单蛋白-程度多重免疫荧光来评核波形自营。在一项概念验证深入研究中会，深入研究人员将两项前瞻性字段深入研究的原发性癌患者的石蜡包埋（FFPE）民间组织染色剂开展系统性验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K增殖的计量指标，以得出蛋白级PI3K分数。
在1001名男性中会，共评核了988254个蛋白（中会位数 743个蛋白/）。PI3K在病理学评核的PTEN丢失、Gleason层级较很低以及新验证的PI3K转录特征的中会得分较很低。无监督的机器学习方式可得到类似的群聚。在蛋白级PI3K得分中会，内异质性较很低。在曾一度随访（中会位时间 15.3年）中会，PI3K增殖最很低四分位数患者的转移困难重重和癌平均寿命是最低四分位数患者的两倍（生命危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本深入研究换用以自营为中会心的新方式，计量FFPE民间组织中会的单蛋白程度免疫荧光，来识别PI3K自营抑制的；这类极具摧残性，并且可能叛离自营酶抑制剂的。
重构说是：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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