止痛药可导致胎儿睾丸功能障碍紊乱
2021-12-13 08:12 来源：六盘水男科医院
各种低剂量对哺乳卵巢AMH的严重影响
男性化取决于哺乳的卵巢。哺乳前夕哺乳漏出于扑热息痛和/或其他软弱的低剂量于隐睾症危险性增加有关。为了已确定软弱低剂量是否严重破坏生命卵巢的形态学和分泌功能，来自比利时雷恩大学Bernard Jegou教授及其工作团队同步进行了一项研究成果，该研究成果找到生命漏出于可视浓度的低剂量可避免哺乳卵巢内分泌紊乱。该研究成果结果网络刊出在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该研究成果中所，采用一个以漏出或不漏出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢转化AM404、药物、哌啶美辛、酮康唑为基础的活体系统。该研究成果在雷恩大学同步进行。哺乳卵巢取自怀孕7至12周的哺乳妇女孕妇后。在细菌中所测量雌二醇（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管甲状腺素（AMH；ELISA）、胰岛素样因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。采用传达雌甲状腺素受体（ERs）、雄甲状腺素受体（AR）和人体内酶体增值体活化受体γ（PPARγ）的报告细胞系研究成果这些低剂量可能的核受体介导的活动。
该研究成果结果表明，哌啶美辛和药物刺激雌二醇催化，特别是更新进的卵巢（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑下降INSL3水平。药物刺激AMH催化，然而酮康唑抑制AMH催化。7–12 GW卵巢的PGE2水平被扑热息痛和药物抑制，仅在7-9.86 GW卵巢中所，PGE2水平可被哌啶美辛抑制。PGD2的抑制趋势很难统计学意义。
该研究成果找到，生命漏出于可视浓度的低剂量可避免哺乳卵巢内分泌紊乱。低剂量诱导INSL3抑制可能是低剂量增加隐睾症危险性的机制。需要更加轻率关注哺乳前夕低剂量的采用。
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编辑： chengliang
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